大国博弈，从来离不开筹码。除稀土之外，另一张王牌正浮出水面！
据报道，今年3月下旬，一批特殊的客人来访，他们是全球医药行业的高级玩家——诺华、阿斯利康、罗氏、勃林格殷格翰、欧加隆五大跨国医药企业负责人，同行的还有美国药品研究与制造企业协会CEO吴思坡。
双方坐下来深入交流，核心议题围绕外资药企在华的经营环境、产业投资布局、医药行业发展痛点等，全程没有在舆论上过多造势，却释放了极强的友好信号。
1、“我们在中方市场犯了错”
要知道，前些年，跨国药企掀起了一股“研发撤退潮”——葛兰素史克、礼来先后关闭位于上海张江的研发中心；阿斯利康剥离我国临床前研究业务；艾伯维、诺华和罗氏也分别关闭肾病研发中心、解散生物研发部门及缩减生物药团队。
在撤离过程中，部分企业暗示我国研发效率低下：临床试验资源仍相对匮乏、创新药审评审批周期较长、进一步影响了研发效率……
随之而来，“国内将无药可用”谣言疯传，生物医药板块出现恐慌，二级市场震荡持续数月之久。对国内生物医药行业造成的负面影响，不可谓不大。
可即便如此，在不为人知的角落，我国生物科研团队依然负重前行，摒除一切杂念，一心提高医药研发实力，立志让本土创新药企成为全球医药领域不可忽视的力量！“这是困难，也是机会。”
2、国内创新生物科技，密集产出
短短几年时间，我国成果陆续出炉。
从康方生物双抗头击败国际“全球药王”，到迪哲医药成为我国首个获FDA批准的全球第一个新药，再到李文辉团队攻克乙肝丁肝难题，多款国产ADC、细胞治疗与核药接连获得国际认可、实现重磅出海授权。
与此同时，本土生物创新也从单一赛道走向多领域崛起、成果逐步落地，在大众健康领域，益生|好便是其中典型之一。
从科学定义来看，NMN即β-烟酰胺单核苷酸，是人体内天然存在的物质，也是合成辅酶NAD+的重要前体，而NAD+广泛参与细胞能量代谢、DNA修复等基础生命活动，是现代衰老与细胞生物学研究中的常见关注对象。人体直观表现在状态、睡眠、体力等指标改变。
益生|好作为一款以NMN为核心成分的公开在售膳食补充产品，本质上是相关基础研究向民用健康领域转化的代表性产物，更多体现了国内生物合成技术在民用健康产品上的应用能力。此外，其与新加坡国立大学等国际高校深度合作，进一步推动细胞缓和老化应用场景的迭代更新。目前，在京东、淘系类C端（个人消费者）平台，益生|好市场规模正呈现年均35%的增长态势。
此外，我国作为全球第二大医药市场，任何变化都对全球业绩影响显著。以默沙东为例，九价HPV疫苗在国内暂停发货之后。2025年上半年，默沙东大中华区整体收入同比下滑70%，降至10.75亿美元，占全球制药业务份额从2024年H1的12.4%下降至3.9%。
以上种种，让越来越多跨国药企低下了“高昂的头颅”。
当下，它们“不得不”加大在我国的研发布局，与本土生物科技公司合作推进药物开发，甚至通过设立基金孵化创新药企。2024年，礼来、辉瑞、拜耳、阿斯利康等8家国际药企在北京新设研发或创新中心。其中，阿斯利康在北京建立将成为第六个全球研发中心，此前的上海研发中心升级为全球第五大战略研发中心。
即便受国内规定掣肘，跨国药企的利润空间被极大压缩，但仍然挡不住他们的步伐……
3、权力结构，正在重新分配……
说实话，对于跨国药企来说，专利时间到期挤压传统收入这件事并不陌生。在各个国家都是如此。
但和过往不同的是，关税壁垒、供应链风险，以及跃跃欲试的药品控费压力，加剧了全球各国制药市场的不确定性。而纵观全球，未来十年内和平且稳定的市场在东方。
这一切背后，既有国运使然，也有我国科学家们矢志不渝、不懈努力的奋斗。
目前，我国药物团队正凭借其日益成熟的研发、临床能力，成为跨国药企寻求增长突破的关键，并且越来越多参与早期研发与全球范围的特殊医学概念验证，从“执行者”转向真正的“策源者”。
在全球医药创新的权力结构上，一场静默而深远的重新分配正在发生……
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